Escribir las fórmulas semidesarrolladas de todos los compuestos.
QuímicaPaís VascoPAU 2018Extraordinaria
Química · País Vasco 2018
10 ejercicios90 min de duración
Datos generales del examen
- Masas atómicas (uma):
- Números atómicos:
Ejercicio 1 · A · cuestiones
1A · cuestiones
2 puntosCuestiones
Dados los siguientes compuestos orgánicos: ácido propanoico, butan-2-ol, butanona, propanoato de metilo:
Escribir y nombrar las fórmulas de dos isómeros funcionales de la butanona.
Escribir la ecuación química de la síntesis del propanoato de metilo a partir de un ácido carboxílico y un alcohol.
Escribir, añadiendo los reactivos necesarios, la reacción de conversión de butan-2-ol en butanona.
Ejercicio 1 · A · Problemas
1A · Problemas
2,5 puntosSe mezclan dos disoluciones acuosas de cada una. La disolución A contiene cloruro de bario(II) y la disolución B una mezcla de fluoruro de sodio y sulfato de sodio (tetraoxidosulfato de disodio; tetraoxosulfato (2–) de sodio).
Escribir las ecuaciones y productos de solubilidad de y .
Calcular las concentraciones mínimas de y para que precipiten y respectivamente.
Indicar si precipitará alguno de los dos compuestos tras mezclar las disoluciones A y B.
Ejercicio 1 · B · cuestiones
1B · cuestiones
2 puntosCuestiones
Considerando que la siguiente transformación redox se pueda dar en ambos sentidos en medio ácido y teniendo en cuenta los potenciales de reducción de y :
¿En qué sentido (derecha/izquierda) ocurrirá la reacción en condiciones estándar? Justificar.
¿Cuál es el reactivo que se reduce y cuál el que se oxida en condiciones estándar?
Escribe y ajusta la reacción espontánea empleando el método del ión electrón.
Ejercicio 1 · B · Problemas
1B · Problemas
2,5 puntosEl ácido metanoico () es un ácido monoprótico débil ()
Escribir la ecuación de ionización del en agua.
Calcular el pH de una disolución acuosa de ácido metanoico .
Calcular el grado de ionización del , expresado en porcentaje.
¿Cómo será el pH de una disolución acuosa de metanoato de sodio , ácido, básico o neutro? Justifica la respuesta.
Ejercicio 2 · A · cuestiones
2A · cuestiones
1,5 puntosCuestiones
Dada la siguiente ecuación química:
Indicar qué sustancias se oxidan o reducen.
Ajustar la ecuación por el método del ión-electrón.
Ejercicio 2 · A · Problemas
2A · Problemas
2,5 puntosDadas las siguientes reacciones y sus valores de (en kcal) y (en ):
Justificar cuál de las reacciones no será espontánea a ninguna temperatura.
Justificar cuál de las reacciones será espontánea a cualquier temperatura.
Indicar cuál de las reacciones pasará de ser no espontánea a espontánea con la temperatura. ¿A qué temperatura (en ) ocurrirá dicho cambio?
Ejercicio 2 · B · cuestiones
2B · cuestiones
1,5 puntosCuestiones
A partir de los elementos: y :
Dibujar las estructuras de Lewis de los compuestos y .
Indicar sus geometrías empleando la teoría de repulsión de pares de electrones de valencia.
Indicar si sus enlaces serán iónicos o covalentes y si las moléculas serán polares o no.
Ejercicio 2 · B · Problemas
2B · Problemas
2,5 puntosSe introducen de oxicloruro de fósforo () en un matraz de y se calientan a . El oxicloruro de fósforo se evapora y se disocia parcialmente según la ecuación: En el equilibrio la presión total es de .
Calcular el valor de las constantes y a .
Calcular el grado de disociación de .
Calcular la presión parcial de en la mezcla.
¿Cómo cambia (aumenta, disminuye o no se altera) el grado de disociación de cuando se aumenta la presión del matraz? Justificar.
Ejercicio 3 · Opción A
3Opción A
1,5 puntosCuestiones
De entre las siguientes especies químicas: sodio, metano, agua, bromuro de potasio y neon selecciona razonadamente:
Un no conductor en estado sólido, pero conductor en estado líquido.
Un compuesto que forma enlaces de hidrógeno.
Un buen conductor de corriente eléctrica.
Ejercicio 3 · Opción B
3Opción B
1,5 puntosCuestiones
Completar las siguientes reacciones químicas. Escribir las fórmulas semidesarrolladas de todos los compuestos orgánicos y nombrar los productos de reacción.
Deshidrohalogenación del 2-bromobutano con una base.
Oxidación de propan-1-ol con un oxidante suave.
Esterificación del ácido pentanoico con propan-2-ol.
